美国FDA《仿制药开发的个药指导原则》中局部外用药的生物等效性评价方法介绍和分析

陈振

PDF(1645 KB)
主办：上海医药工业研究院
　　　中国药学会
　　　中国化学制药工业协会
ISSN 1001-8255   CN 31-1243/R   ZYGZEA
中国医药工业杂志
PDF(1645 KB)
中国医药工业杂志 ›› 2022, Vol. 53 ›› Issue (02) : 277-282. DOI: 10.16522/j.cnki.cjph.2022.02.016
药学管理与信息 Pharmaceutical Management & Information

美国FDA《仿制药开发的个药指导原则》中局部外用药的生物等效性评价方法介绍和分析

    {{javascript:window.custom_author_cn_index=0;}}
  • {{article.zuoZhe_CN}}
作者信息 +

Introduction and Analysis of US FDA "Product-specific Guidances for Generic Drug Development" of Topical Drugs

    {{javascript:window.custom_author_en_index=0;}}
  • {{article.zuoZhe_EN}}
Author information +
History +

本文亮点

{{article.keyPoints_cn}}

HeighLight

{{article.keyPoints_en}}

摘要

{{article.zhaiyao_cn}}

Abstract

{{article.zhaiyao_en}}

关键词

Key words

引用本文

EndNote

Ris (Procite)

Bibtex

导出引用
{{article.zuoZheCn_L}}. {{article.title_cn}}. {{journal.qiKanMingCheng_CN}}. 2022, 53(02): 277-282 https://doi.org/10.16522/j.cnki.cjph.2022.02.016
{{article.zuoZheEn_L}}. {{article.title_en}}. {{journal.qiKanMingCheng_EN}}. 2022, 53(02): 277-282 https://doi.org/10.16522/j.cnki.cjph.2022.02.016

参考文献

原文顺序 | 文献年度倒序 | 文中引用次数倒序

参考文献

{{article.reference}}

基金

版权

{{article.copyrightStatement_cn}}
{{article.copyrightLicense_cn}}
PDF(1645 KB)

Accesses

Citation

Detail
段落导航
相关文章

/

〈 〉