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中国医药工业杂志  2013, Vol. 44 Issue (9): 841-843    DOI:
化学药物与合成技术 Chemical Drug & Synthetic Technology 最新目录 | 下期目录 | 过刊浏览 | 高级检索  |  Next Articles  
法匹拉韦的合成
1. 山东齐都药业有限公司,山东临淄 255400;2. 山东大学药学院,山东济南 250012
Synthesis of Favipiravir
1. Shandong Qidu Pharmaceutical Co., Ltd., Linzi 255400; 2. School of Pharmacy, Shandong University, Jinan 250012
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摘要 3- 氨基吡嗪-2- 甲酸经酯化、NBS 溴代、重氮化及胺化得6- 溴-3- 羟基吡嗪-2- 甲酰胺,再经三氯氧磷氯代、氟化钾氟代及水解制得抗病毒药法匹拉韦,总收率约22%。
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关键词法匹拉韦   抗病毒药   合成     
Abstract: Favipiravir was synthesized from 3-amino-2-pyrazinecarboxylic acid by esterification, bromination with NBS, diazotization and amination to give 6-bromo-3-hydroxypyrazine-2-carboxamide, which was subjected to chlorination with POCl3, fluorination with KF, and hydrolysis with an overall yield of about 22%.
Key wordsfavipiravir   antiviral agent   synthesis   
通讯作者: 徐文方(1952-),男,教授,博士生导师,从事小分子药物设计与合成。 Tel:0531-88382264 E-mail:xuwenf@sdu.edu.cn   
作者简介: 张 涛(1980-),男,硕士,工程师,从事药物合成工作。 Tel:0531-58673025 E-mail:zhangtao226@163.com
引用本文:   
. 法匹拉韦的合成[J]. 中国医药工业杂志, 2013, 44(9): 841-843.
. Synthesis of Favipiravir[J]. CJPH, 2013, 44(9): 841-843.
 
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